| RWB | Торговое наименование | МНН | Форма выпуска | Упаковка | ЖНВЛП | Производство | Субстанция | Референс | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 100 | Гиотриф® | Афатиниб | таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, флаконы полипропиленовые - 1 | 30 | GMP | Германия | Германия | ||
| 100 | Котеллик | Кобиметиниб | таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 63 | GMP | Швейцария | Швейцария | ||
| 100 | Спрайсел® | Дазатиниб | таблетки покрытые пленочной оболочкой 70 мг, флаконы - 1 | 60 | GMP | США | Ирландия | ||
| 100 | Тагриссо | Осимертиниб | таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг, блистеры - 1 | 30 | GMP | Швеция | Швейцария | ||
| 100 | Иресса® | Гефитиниб | таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 30 | GMP | Великобритания|Япония | Бельгия|Великобритания | ||
| 100 | Зикадия® | Церитиниб | капсулы 150 мг, блистеры - 15 | 10, 150. | GMP | Швейцария | Швейцария | ||
| 100 | Афинитор® | Эверолимус | таблетки диспергируемые 3 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 30 | GMP | Швейцария | Швейцария | ||
| 100 | Босулиф | Босутиниб | таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 2 | 28 | GMP | Германия | Испания | ||
| 100 | Вотриент | Пазопаниб | таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, флаконы полиэтиленовые - 1 | 30, 60, 90. | GMP | Великобритания | Великобритания|США | ||
| 100 | Ксалкори® | Кризотиниб | капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 60 | GMP | Германия | Ирландия | ||
| 100 | Гливек® | Иматиниб | капсулы 100 мг, блистеры - 2 | 24, 36, 48, 84, 96, 120, 180. | GMP | Швейцария | Ирландия | ||
| 100 | Афинитор® | Эверолимус | таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 6 | 30, 60, 90 | GMP | Швейцария | Словакия|Швейцария | ||
| 100 | Джакави® | Руксолитиниб | таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 14, 56 | GMP | Швейцария | Швейцария | ||
| 100 | Варгатеф® | Нинтеданиб | капсулы мягкие 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 6 | 60 | GMP | Германия | Германия | ||
| 65 | Иматиб | Иматиниб | капсулы 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 12, 24, 36,48, 96, 130, 180. | GMP | Россия | Россия | Гливек® |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.