| RWB | Торговое |
АТХ код |
Владелец РУ |
Производство готовой формы | Производство фарм. субстанции (API) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| cтандарт | владелец | площадка | страна | cтандарт | владелец | площадка | страна | ||||
| 100 | Тракриум® П N015100/01 |
M03AC04 | ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" | GMP(RU) | GMP-01344/19/IT ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А. |
Страда Провинчиал... | Италия | GMP(EU) | ES/139HV/19 FARMHISPANIA, S.A. |
Passeig del Riu B... | Spain |
| 67 | Транексам® ЛСР-003389/10 |
B02AA02 | ШТАДА СиАйЭс | GMP(RU) | GMP-0056-000067/15 ЗАО "ОХФК" |
Калужская обл., ... | Россия | GMP(RU) | GMP-0056-000068/15 ЗАО "ОХФК" |
Калужская обл., г... | Россия |
| 100 | Тревикта ЛП-003861 |
N05AX13 | ООО "Джонсон & Джонсон" | GMP(EU) | BE/GMP/2017/008 |
не определен | |||||
| 100 | Триквилар® П N015641/01 |
G03AB03 | Байер | GMP(RU) | GMP-00279/17/DE Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ |
Деберайнерштрассе... | Германия | GMP(RU) | GMP-00279/17/DE Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ |
Деберайнерштрассе... | Германия |
| 69 | Тримектал® МВ ЛСР-004842/10 |
C01EB15 | ЗАО «ВЕРТЕКС» | GMP(RU) | GMP-0006-000118/16 ЗАО "Вертекс" |
г. Санкт-Петербур... | Россия | GMP(RU) | GMP-0073-000092/15 ЗАО "Активный компонент" |
196641, г. Санкт-... | Россия |
| 67 | Триметазидин ЛСР-009880/09 |
C01EB15 | Алси Фарма | GMP(RU) | GMP-0135-000232/18 АО "АЛСИ Фарма" |
610044, Кировская... | Россия | default | |||
| 61 | Триметазидин ЛП-000805 |
C01EB15 | Республиканское Унитарное Производственное Предприятие "Белмедпрепараты"(РУП "Белмедпрепараты") | GMP(RU) | GMP-00074/16/BY РУП «Белмедпрепараты» |
Республика Белару... | Республика Беларусь | не определен | |||
| 100 | Трипликсам® ЛП-003905 |
C09BX01 | Лаборатории Сервье | GMP(RU) | GMP-0086-000240/18 ООО "Сервье Рус" |
108828, г. Москва... | Россия | GMP(EU) | 17MPP016HFR01 ORIL INDUSTRIE |
13, rue Auguste D... | France |
| 100 | Тритаце® ЛСР-008998/09 |
C09AA05 | Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ | GMP(EU) | IT/143/H/2017 SANOFI S.P.A. |
S.S. 17 KM 22 | Italy | GMP(RU) | GMP-00200/17/DE Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия |
Брюнингштрассе 50... | Германия |
| 68 | Троксерутин-МИК П N014572/01 |
C05CA04 | Минскинтеркапс | нет данных | |||||||
| 75 | Тромбо АСС® П N013722/01 |
B01AC06 | ООО "Валеант" | GMP(EU) | 481348-0042 G.L. Pharma GmbH |
Industriestraße 1 | Austria | GMP(EU) | VMP/FR/1/2010 RHODIA OPERATIONS SAS |
Rue Gaston Monmou... | France |
| 61 | Тромборель ЛП-002151 |
B01AC04 | Эдж Фарма Прайвет Лимитед | не определен | не определен | ||||||
| 100 | Труксал П N012057/01 |
N05AF03 | Лундбек РУС | GMP(EU) | DK IMP 00072316 H. Lundbeck A/S |
Ottiliavej 9 | Denmark | GMP(EU) | DK IMP 00072316 H. Lundbeck A/S |
Ottiliavej 9 | Denmark |
| 100 | Трулисити ЛП-003682 |
A10BJ05 | Эли Лилли Восток С.А. | GMP(RU) | GMP-00154/17/US Эли Лилли энд Компани |
Эли Лилли энд Ком... | Соединенные Штаты Америки | GMP(EU) | 17305/IMP12188 |
||
| 77 | Тулип® П N015755/01 |
C10AA05 | Сандоз | GMP(RU) | GMP-00010/16/SI Лек Фармасьютикалс д.д. |
Веровшкова 57, 15... | Словения | GMP(RU) | GMP-00011/16/SI Лек Фармасьютикалз д.д. |
Колодворска 27, 1... | Словения |
| 77 | Тулип® ЛП-000126 |
C10AA05 | Сандоз | GMP(RU) | GMP-00010/16/SI Лек Фармасьютикалс д.д. |
Веровшкова 57, 15... | Словения | GMP(RU) | GMP-00011/16/SI Лек Фармасьютикалз д.д. |
Колодворска 27, 1... | Словения |
| 100 | Ультракаин® Д ЛС-001358 |
N01BB08 | Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ | GMP(RU) | GMP-00601/18/DE Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ |
Санофи-Авентис До... | Германия | GMP(EU) | UK GMP 20815 Insp GMP 20815/117008-0002 SANOFI INDIA LIMITED |
3501, 3503-15, 63... | India |
| 71 | Упсарин Упса® П N011368/01 |
B01AC06 | Бристол-Майерс Сквибб | GMP(EU) | HPF/FR/293/2015 |
не определен | |||||
| 100 | Фазлодекс® ЛС-000855 |
L02BA03 | АстраЗенека Фармасьютикалз | GMP(RU) | GMP-00489/18/DE Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ и Ко. КГ |
Шутценштрассе 87 ... | Германия | GMP(RU) | GMP-00100/17/GB АстраЗенека ЮК Лимитед |
Силк Роуд Бизнес ... | Соединенное Королевство |
| 100 | Фактор VII П N016158/01 |
B02BD05 | Бакстер АГ | GMP(EU) | 480001-0148 BAXTER AG |
Industriestraße 6... | Austria | GMP(EU) | 480001-0148 BAXTER AG |
Industriestraße 6... | Austria |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.