RWB | Торговое |
АТХ код |
Владелец РУ |
Производство готовой формы | Производство фарм. субстанции (API) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
cтандарт | владелец | площадка | страна | cтандарт | владелец | площадка | страна | ||||
100 | Ярина® Плюс ЛП-001186 |
G03AA12 | Байер | GMP(RU) | GMP-00279/17/DE Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ |
Деберайнерштрассе... | Германия | не определен | |||
100 | Яквинус ЛП-002026 |
L04AA29 | Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ | GMP(RU) | GMP-00078/16/DE Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ |
Моосвальдаллее 1,... | Германия | GMP(RU) | GMP-00246/17/IE Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз |
Завод по производ... | Ирландия |
100 | Эффералган П N011549/01 |
N02BE01 | Бристол-Майерс Сквибб | GMP(EU) | HPF/FR/293/2015 |
GMP(EU) | 2012/5313 MALLINCKRODT INC |
RALEIGH PHARMACEU... | United States | ||
84 | Эфокс® 20 П N011548/01 |
C01DA14 | ООО "ЮСБ Фарма" | GMP(EU) | DE_SN_01_GMP_2017_1004 Aesica Pharmaceuticals GmbH |
Galileistrasse 6 | Germany | не определен | |||
100 | Эсбриет ЛП-004030 |
L04AX05 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд | GMP(EU) | UK GMP 20657 Insp GMP 20657/873857-0004 CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC |
1100 ENTERPRISE D... | United States | ISO | |||
100 | Эреспал П N012547/01 |
R03DX03 | Лаборатории Сервье | GMP(EU) | HPF/FR/67/2016 |
GMP(EU) | HMP/FR/14/2017 ORIL INDUSTRIE |
13, rue Auguste D... | France | ||
100 | Эрбитукс ЛСР-002745/09 |
L01XC06 | Мерк | GMP(EU) | DE_BW_01_GMP_2017_1040 |
не определен | |||||
100 | Эраксис ЛП-001066 |
J02AX06 | Фармация и Апджон Кампани | GMP(RU) | GMP-00231/17/US Фармация и Апджон Кампани |
7000 Портейдж Роу... | Соединенные Штаты Америки | GMP(RU) | GMP-00231/17/US Фармация и Апджон Кампани |
7000 Портейдж Роу... | Соединенные Штаты Америки |
100 | Эпрекс® ЛС-002439 |
B03XA01 | ООО "Джонсон & Джонсон" | GMP(EU) | DK H 00074216 Janssen-Cilag A/S |
Bregnerødvej 133 | Denmark | default | |||
71 | Эпикур Р N002932/01 |
A02BC03 | Оболенское | GMP(RU) | GMP-0144-000263/18 АО "ФП "Оболенское" |
142279, Российска... | Россия | GMP(RU) | GMP-00005/16/ES Лабораториос Ликонса С.А. |
Авенида Миралькам... | Испания |
100 | Энтивио® ЛП-003697 |
L04AA33 | Такеда Фарма А/С | GMP(RU) | GMP-01008/19/JP Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед |
4720 Митсуитакеда... | Япония | GMP(RU) | GMP-00940/18/PR ЭббВи Лтд. |
Роад 2, КМ 58,0, ... | Пуэрто-Рико |
100 | Энплейт ЛСР-007739/09 |
B02BX04 | Амджен Европа Б.В. | GMP(EU) | IT/73/H/2017 |
GMP(EU) | NL/H 13/0113 Amgen Inc Colorado (ACO) |
5550 Airport Boul... | United States | ||
65 | Эноксапарин натрия ЛП-004284 |
B01AB05 | Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД") | GMP(RU) | GMP-0022-000029/15 ЗАО "БИОКАД" |
143422, Московска... | Россия | GMP(EU) | HMP/PT/131/2010 DONGYING TIANDONG BIOCHEMICAL INDUSTRY CO. LTD |
1236, Nan-er Road... | China |
100 | Энерион П N011812/01 |
A11DA02 | Лаборатории Сервье | GMP(EU) | HPF/FR/67/2016 |
не определен | |||||
100 | Энбрел® ЛСР-006031/09 |
L04AB01 | Пфайзер Инк | GMP(RU) | GMP-00135/17/DE Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ |
Биркендорфер Штра... | Германия | GMP(RU) | GMP-00135/17/DE Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ |
Биркендорфер Штра... | Германия |
67 | Энафарм®-Н ЛС-001681 |
C09BA02 | Фармакор Продакшн ООО | GMP(RU) | GMP-0119-000186/17 Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН") |
г. Санкт-Петербур... | Россия | не определен | |||
69 | Эналаприл-ФПО Р N002143/01-2003 |
C09AA02 | Оболенское | GMP(RU) | GMP-0144-000263/18 АО "ФП "Оболенское" |
142279, Российска... | Россия | GMP(RU) | GMP-0144-000263/18 АО "ФП "Оболенское" |
142279, Российска... | Россия |
67 | Эналаприл Н ЛП-001285 |
C09BA02 | Оболенское | GMP(RU) | GMP-0144-000263/18 АО "ФП "Оболенское" |
142279, Российска... | Россия | GMP(RU) | GMP-00619/18/IN Хетеро Драгс Лимитед |
Участок № 213, 21... | Индия |
85 | Эналаприл Гексал П N012049/01 |
C09AA02 | Сандоз | GMP(RU) | GMP-00134/17/DE Салютас Фарма ГмбХ |
Отто-фон-Герике-А... | Германия | GMP(RU) | GMP-00273/17/ES Фармиспания С.А. |
Пассеиг дель Рю Б... | Испания |
100 | Эмплисити® ЛП-004241 |
L01XC23 | Бристол-Майерс Сквибб Компани | GMP(EU) | IT/GMP/E/11-2015 BRISTOL MYERS SQUIBB Holding Pharma Ltd |
Tierras Nuevas, P... | United States | GMP(EU) | IT/E/GMP/API/07/2017 Bristol Myers Squibb Company |
6000 Thompson Roa... | United States |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.