| RWB | Торговое |
АТХ код |
Владелец РУ |
Производство готовой формы | Производство фарм. субстанции (API) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| cтандарт | владелец | площадка | страна | cтандарт | владелец | площадка | страна | ||||
| 64 | Хондрофлекс ЛП-000302 |
M09AX | Оболенское | GMP(RU) | GMP-0144-000263/18 АО "ФП "Оболенское" |
142279, Российска... | Россия | не определен | |||
| 51 | Хондроксид® Максимум ЛСР-005117/08 |
M01AX05 | ШТАДА СиАйЭс | не определен | не определен | ||||||
| 78 | Хлое® ЛСР-003132 |
G03HB01 | Зентива а.с. | GMP(RU) | GMP-00325/17/FR ЛАБОРАТОРИИ МАКОРС |
рю де Кайот - Про... | Франция | не определен | |||
| 81 | Хартил ЛС-000346 |
C09AA05 | ООО "ЭГИСРУС" | GMP(RU) | GMP-00006/16/HU ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" |
1165, Будапешт, у... | Венгрия | GMP(EU) | DE_HH_01_GMP_2017_1027 Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. |
Xunqiao, Linhai | China |
| 75 | Фурагин-Актифур ЛП-002457 |
J01XE | Оболенское | GMP(RU) | GMP-0144-000263/18 АО "ФП "Оболенское" |
142279, Российска... | Россия | не определен | |||
| 71 | Фурагин Р N002386/01 |
J01XE | Оболенское | GMP(RU) | GMP-0144-000263/18 АО "ФП "Оболенское" |
142279, Российска... | Россия | не определен | |||
| 100 | Фторафур П N016066/01 |
L01BC03 | Гриндекс АО | GMP(RU) | GMP-00308/17/LV Акционерное общество "Гриндекс" |
ул. Крустпилс, 53... | Латвия | GMP(RU) | GMP-00308/17/LV Акционерное общество "Гриндекс" |
ул. Крустпилс, 53... | Латвия |
| 100 | Фрагмин П N014647/02 |
B01AB04 | Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В. | GMP(RU) | GMP-00160/17/BE Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В. |
Рийксвег 12, 2870... | Бельгия | не определен | |||
| 100 | Фортранс® П N014306/01 |
A06AD15 | Ипсен Фарма | GMP(RU) | GMP-00329/17/FR Бофур Ипсен Индастри |
Рю Эте Виртон, 28... | Франция | не определен | |||
| 100 | Форстео® П N015927/01 |
H05AA02 | Эли Лилли Восток С.А. | GMP(RU) | GMP-00178/17/FR Лилли Франс |
Зона Индастриэль,... | Франция | GMP(RU) | GMP-00178/17/FR Лилли Франс |
Зона Индастриэль,... | Франция |
| 100 | Форсига™ ЛП-002596 |
A10BX09 | АстраЗенека ЮК Лтд | GMP(RU) | GMP-00112/17/US АстраЗенека Фармасьютикалз ЛП |
4601 Хайвей 62 Ис... | Соединенные Штаты | GMP(RU) | GMP-00384/17/IЕ Свордс Лабораториз, действующий под названием Бристол-Майерс Сквибб Крузерат Биолоджикс |
Крузерат Роуд, Ма... | Ирландия |
| 100 | Флюксум® ЛП-002292 |
B01AB07 | Альфа Вассерманн С.п.А., ИталияAlfa Wassermann S.p.A., Via E.Fermi 1, 65020 Alanno (Pesсara), Italy | GMP(EU) | IT/167/H/2017 ALFASIGMA S.P.A. |
VIA ENRICO FERMI,... | Italy | не определен | |||
| 67 | Флюкомп® ЛП-000874 |
N02BE51 | Оболенское | GMP(RU) | GMP-0144-000263/18 АО "ФП "Оболенское" |
142279, Российска... | Россия | не определен | |||
| 64 | Флюкомп Экстратаб ЛС-001769 |
N02BA71 | Оболенское | GMP(RU) | GMP-0144-000263/18 АО "ФП "Оболенское" |
142279, Российска... | Россия | GMP(RU) | GMP-0003-000241/18 ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
305022, г. Курск,... | Россия |
| 100 | Флюдитек П N014782/01-2003 |
R05CB03 | Лаборатория Иннотек Интернасиональ | GMP(EU) | HPF/FR/230/2017 |
GMP(EU) | 16MPP040HVFR01 BRETAGNE CHIMIE FINE |
Boisel | France | ||
| 100 | Флюанксол П N012625/01 |
N05AF01 | Лундбек РУС | GMP(EU) | DK IMP 00072316 H. Lundbeck A/S |
Ottiliavej 9 | Denmark | GMP(EU) | DK IMP 00072316 H. Lundbeck A/S |
Ottiliavej 9 | Denmark |
| 73 | Флуоксетин ЛС-002375 |
N06AB03 | АЛСИ Фарма | GMP(RU) | GMP-0135-000232/18 АО "АЛСИ Фарма" |
610044, Кировская... | Россия | GMP(RU) | GMP-00776/18/ЕS Кимика Синтетика С.А. |
Дульсинея б/н, ре... | Испания |
| 67 | Флуконазол-OBL Р N002522/01 |
J02AC01 | Оболенское | GMP(RU) | GMP-0144-000263/18 АО "ФП "Оболенское" |
142279, Российска... | Россия | GMP(RU) | GMP-0073-000258/18 АО "Активный Компонент" |
196641, г. Санкт-... | Россия |
| 61 | Флуконазол ЛП-003736 |
J02AC01 | Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты") | GMP(RU) | GMP-00074/16/BY РУП «Белмедпрепараты» |
Республика Белару... | Республика Беларусь | GMP(EU) | DK API-H 00052115 Hetero Drugs Limited |
Survey No. 213, 2... | India |
| 75 | Флударабин-Тева ЛСР-007033/09 |
L01BB05 | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. | GMP(EU) | NL/H 17/1015382 Teva Pharma B.V. |
Swensweg 5 | Netherlands | GMP(EU) | NL/H 17/1015382 Teva Pharma B.V. |
Swensweg 5 | Netherlands |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.