| RWB | Торговое |
АТХ код |
Владелец РУ |
Производство готовой формы | Производство фарм. субстанции (API) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| cтандарт | владелец | площадка | страна | cтандарт | владелец | площадка | страна | ||||
| 100 | Зелдокс® П N015391/01 |
N05AE04 | Пфайзер Инк | GMP(RU) | GMP-00146/17/DE |
GMP(RU) | GMP-00246/17/IE |
||||
| 100 | Зерит П N015401/01 |
J05AF04 | Бристол-Майерс Сквибб Компани | ISO | ISO | ||||||
| 100 | Зикадия® ЛП-004766 |
L01XE28 | Новартис Фарма АГ | GMP(RU) | GMP-00080/16/CH |
GMP(RU) | GMP-00080/16/CH |
||||
| 100 | Зитига® ЛП-001632 ЖНВЛП |
L02BX03 | ООО "Джонсон & Джонсон" | GMP(EU) | HPF/FR/201/2017 |
GMP(EU) | BE/GMP/2017/043 |
||||
| 100 | Зовиракс П N015206/01 |
J05AB01 | ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" | GMP(RU) | GMP-00665/18/ЕS |
GMP(EU) | 481930-0002 |
||||
| 100 | Зокардис 30 ЛС-000777 |
C09AA15 | Берлин-Хеми/А. Менарини | не определен | GMP(EU) | IT-API/25/H/2016 |
|||||
| 100 | Зокардис® 7,5 ЛС-000778 |
C09AA15 | Берлин-Хеми/А. Менарини | не определен | не определен | ||||||
| 100 | Зокардис® плюс ЛП-000152 |
C09BA15 | Берлин-Хеми/А. Менарини | не определен | GMP(EU) | IT-API/25/H/2016 |
|||||
| 100 | Зокор® П N013094/01 |
C10AA01 | МСД Фармасьютикалс | GMP(RU) | GMP-0036-000081/15 |
Россия | не определен | ||||
| 100 | Золадекс® П N013307/01 |
L02AE03 | АстраЗенека ЮК Лимитед | GMP(RU) | GMP-00100/17/GB |
не определен | |||||
| 58 | Золедроновая кислота ЛП-003688 ЖНВЛП |
M05BA08 | ООО "Мир-Фарм" | не определен | не определен | ||||||
| 67 | Золерикс® ЛСР-002263/10 |
M05BA08 | Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД") | GMP(RU) | GMP-0022-000029/15 |
Россия | GMP(RU) | GMP-0022-000239/18 |
Россия | ||
| 100 | Золинза® ЛП-001458 |
L01XX38 | МСД Фармасьютикалс | не определен | не определен | ||||||
| 100 | Зомета® ЛС-001356 ЖНВЛП |
M05BA08 | Новартис Фарма АГ | GMP(RU) | GMP-00080/16/CH |
GMP(RU) | GMP-00080/16/CH |
||||
| 100 | Ибранса ЛП-003878 |
L01XE33 | Пфайзер Инк | GMP(RU) | GMP-01035/19/DЕ |
GMP(EU) | VR18-006/ASR11424 |
||||
| 68 | Ибупрофен-Хемофарм П N015343/02 |
M01AE01 | Хемофарм А.Д. | GMP(RU) | GMP-00476/18/ВА |
GMP(EU) | 17MPP075HPT01 |
||||
| 100 | Изокет П N012496/01 ЖНВЛП |
C01DA08 | ЮСБ Фарма ГмбХ | GMP(EU) | DE_TH_01H_GMP_2017_1023 |
не определен | |||||
| 100 | Изоптин® П N015403/01 |
C08DA01 | ООО «Эбботт Лэбораториз» | GMP(RU) | GMP-00303/17/DE |
GMP(RU) | GMP-00303/17/DE |
||||
| 62 | Изосорбида мононитрат ЛСР-008312/08 ЖНВЛП |
C01DA14 | Минскинтеркапс | нет данных | |||||||
| 60 | Изосорбида мононитрат ретард ЛСР-006470/09 |
C01DA14 | Минскинтеркапс | нет данных | |||||||
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.