B18.2 | I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни > (B15-B19) Вирусный гепатит > B18 Хронический вирусный гепатит > B18.2 Хронический вирусный гепатит С |
RWB | Торговое наименование | МНН | Форма выпуска | Упаковка | ЖНВЛП | Производство | Субстанция | Референс | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
100 | Альгерон | Цепэгинтерферон альфа-2b | раствор для подкожного введения 200 мкг/мл, флаконы - 1 | 1, 4. | GMP | Россия | Россия | ||
100 | Викейра Пак | Дасабувир; Омбитасвир+Паритапревир+Ритонавир | таблеток набор ~, упаковки ячейковые контурные - 7 | 112 | GMP | Ирландия | Ирландия|Италия | ||
100 | Даклинза® | Даклатасвир | таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 2 | 28 | GMP | США | Ирландия | ||
100 | Интрон® А | Интерферон альфа-2b | 1 | GMP | Ирландия | Ирландия | |||
100 | Пегасис® | Пэгинтерферон альфа-2а (40 кДа) | раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл, шприц-тюбики - 1 | 1, 4. | GMP | Бельгия|Швейцария | Германия | ||
64 | Рибавирин-ФПО® | Рибавирин | капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90. | ГОСТ | Россия | Россия | ||
100 | Роферон®-А | Интерферон альфа-2a | раствор для подкожного введения 6 млн.МЕ, шприц-тюбики - 1 | 1 | GMP | Швейцария | Германия | ||
100 | Совальди | Софосбувир | таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, флаконы полиэтиленовые - 1 | 28 | GMP | Ирландия|Канада | Республика Корея|США | ||
100 | Совриад | Симепревир | капсулы 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 4 | 28 | GMP | Италия | Бельгия | ||
100 | Сунвепра® | Асунапревир | капсулы мягкие 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 4 | 56 | GMP | США | Швейцария | ||
100 | Циклоферон | Меглюмина акридонацетат | линимент 5%, тубы алюминиевые - 1 | 1, 5. | GMP | Россия | Россия | ||
100 | Циклоферон® | Меглюмина акридонацетат | таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 5 | 10, 20, 50 | GMP | Россия | Россия | ||
100 | Циклоферон® | Меглюмина акридонацетат | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл, ампулы темного стекла - 5 | 5 | GMP | Россия | Россия |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.