C61 | II Новообразования > (C60-C63) Злокачественные новообразования мужских половых органов > C61 ЗНО предстательной железы |
RWB | Торговое наименование | МНН | Форма выпуска | Упаковка | ЖНВЛП | Производство | Субстанция | Референс | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
100 | Зитига® | Абиратерон | таблетки 250 мг, флаконы полиэтиленовые - 1 | 120 | GMP | Канада|Франция | Белоруссия|Бельгия|США | ||
65 | Бусерелин-депо | Бусерелин | null | 1 | GMP | Россия | Россия | Супрефакт депо | |
100 | Золадекс® | Гозерелин | капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10.8000 мг, Капсула для подкожного введения пролонгированного действия в шприце-аппликаторе с защитным механизмом (Система безопасного введения Safety Glide). Один шприц-аппликатор помещается в ламинированный алюминиевый конверт. Конверт с подвижно прикреплённым фла - 1 | 1 | GMP | Великобритания | Швейцария | ||
100 | Зомета® | Золедроновая кислота | концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл, флаконы - 1 | 5 мл | GMP | Швейцария | Швейцария | ||
67 | Золерикс® | Золедроновая кислота | концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.8 мг/мл, флаконы - 1 | 5 | GMP | Россия | Россия | ||
58 | Золедроновая кислота | Золедроновая кислота | концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг|5 мл, флаконы пластиковые - 1 | 5 мл | unknown | Латвия | Индия | ||
76 | Элигард | Лейпрорелин | 2 | GMP | США | Индия|США | Люкрин депо® Эбботт Лэбораториз С.А. | ||
65 | Октреотид-депо | Октреотид | лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг, флаконы темного стекла - 1 | 1 | GMP | Россия | Россия | Сандостатин Лар | |
100 | Линпарза | Олапариб | капсулы 50 мг, флаконы полиэтиленовые - 4 | 112 | GMP | США | Швейцария | ||
100 | Ксофиго® | радия хлорид [223 Ra] | раствор для внутривенного введения 1100 кБк/мл, флаконы - 1 | 6 мл | GMP | Норвегия | Норвегия | ||
100 | Декапептил | Трипторелин | раствор для подкожного введения 0.5 мг/мл, шприцы одноразовые с иглой - 7 | шприц-амп. 7 шт. в компл. с иглами д/инъекц. | GMP | Германия | Германия | ||
100 | Андрокур® | Ципротерон | таблетки 50 мг, блистеры - 2 | 20, 50. | GMP | Германия|Франция | Германия |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.