J03 | X Болезни органов дыхания > (J00-J06) Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей > J03 Острый тонзиллит |
RWB | Торговое наименование | МНН | Форма выпуска | Упаковка | ЖНВЛП | Производство | Субстанция | Референс | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
67 | Транексам® | Транексамовая кислота | таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 10, 20, 30, 50. | GMP | Россия | Россия|Япония | Transamcha®, Daiichi Pharmaceutical Co, Japan. | |
100 | Имунорикс® | Пидотимод | раствор для приема внутрь 400 мг, флаконы - 10 | 1 | ISO | Италия | Испания | ||
100 | Тералив 275 | Напроксен | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275 мг, блистеры - 1 | 12, 24. | GMP | Германия | Мексика | ||
71 | Кларитромицин-OBL | Кларитромицин | таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 7, 10, 14, 20, 21, 30. | GMP | Россия | Индия|Китай | Клацид табл. 250 мг | |
68 | Ибупрофен-Хемофарм | Ибупрофен | таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 10, 20, 30, 50. | GMP | Босния и Герцеговина | Китай | ||
100 | Бруфен СР | Ибупрофен | таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 0.8 г, блистеры - 1 | 7,10, 14, 20, 28 30, 35 40, 42, 50, 56, 60, 100. | GMP | Греция | Индия|США | ||
67 | Диклофенак | Диклофенак | таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2 | 20 | GMP | Россия|Сербия | Россия|Сербия | ||
100 | Диклофенак | Диклофенак | суппозитории ректальные 100 мг, блистеры - 2 | 10 | GMP | Польша | Индия | ||
80 | Вольтарен | Диклофенак | раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5 | 3 мл - ампулы (5) | GMP | Словения|Швейцария | Швейцария | ||
67 | Диклофенак ретард Оболенское | Диклофенак | таблетки пролонгированного действия покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 10, 20, 30, 50, 100. | GMP | Россия | Россия | ||
100 | Аугментин® | Амоксициллин+[Клавулановая кислота] | порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флаконы - 10 | 10 | GMP | Великобритания | Великобритания | ||
67 | Азитромицин Форте-OBL | Азитромицин | таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 6, 10. | GMP | Россия | Индия|Испания|Китай | ||
67 | Азитромицин-OBL | Азитромицин | капсулы 250 мг, Упаковка ячейковая контурная - 1 | 6, 10. | GMP | Россия | Россия |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.