C01BB01 АТХ код: C Сердечно-сосудистая система > C01 Препараты для лечения заболеваний сердца > C01B Антиаритмические препараты I и III классов > C01BB01  Lidocaine

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) - C01BB01

RWB Производство Субстанция Страна КИ Референтный препарат TE Фармакокинетические параметры Биодоступность % Биоэквивалентность
AUC (нг x ч/мл) Cmax (нг/мл) tmax (ч) t1/2 (ч) 90% Cl
тест референс тест референс тест референс тест референс Площадь
под ФК :
Максимальная
концентрация:
Скорость
всасывания:
61 Лидокаин
GMP
Белмедпрепараты РУП
Белоруссия Китай Белоруссия
Лидокаин
1-2*
Примечание: *- Терминальный период полувыведения лидокаина после внутривенного болюсного введе­ния здоровым взрослым добровольцам составляет 1-2 часа. Терминальный период полувыведения GX составляет около 10 часов, MEGX - 2 часа.
77 Лидокаин
GMP
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Венгрия Испания Венгрия
Лидокаин
5-6*3**
Примечание: * - время достижения максимальной концентрации в плазме крови после внутримышечного введения - 5-15 минут, при медленной внутривенной инфузии без начальной насыщающей дозы - через 5-6 часов (у больных с острым инфарктом миокарда - до 10 ч). ** - период полувыведения при непрерывной инфузии в течение 24-48 ч - около 3 ч; при нарушении функции почек - может увеличиваться в 2 и более раз.
64 Лидокаин
GMP
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Россия Индия Россия
Лидокаин
1-2*
Примечание: * - терминальный период полувыведения лидокаина после внутривенного болюсного введения здоровым взрослым добровольцам составляет 1-2 часа. Терминальный период полувыведения GX составляет около 10 часов, MEGX - 2 часа.