L01CD01 АТХ код: L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы > L01 Противоопухолевые препараты > L01C Алкалоиды растительного происхождения и другие препараты естественного происхождения > L01CD01  Paclitaxel

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) - L01CD01

RWB Производство Субстанция Страна КИ Референтный препарат TE Фармакокинетические параметры Биодоступность % Биоэквивалентность
AUC (нг x ч/мл) Cmax (нг/мл) tmax (ч) t1/2 (ч) 90% Cl
тест референс тест референс тест референс тест референс Площадь
под ФК :
Максимальная
концентрация:
Скорость
всасывания:
100 Таксол®
GMP
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Италия Италия Италия
Паклитаксел
6300*195*52,7*
Примечание: * - Dose 135 mg/m2. Marketing Information: NDA;Application Number or Monograph Citation NDA020262 https://www.drugs.com/pro/taxol.html#s15.1
65 Митотакс®
GMP
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.
Индия Индия Индия
Паклитаксел
79622170313,1-52,7
Примечание: При внутривенной инфузии в течение 3 часов в дозе 135 мг/м²
Паклитаксел
63001952413,1-52,7
Примечание: При внутривенной инфузии в течение 24 часов в дозе 135 мг/м²
63 Таксакад®
GMP
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Россия Россия Россия
Паклитаксел
13,0-52,7*
Примечание: * - после инфузии препарата в дозах 135 и 175 мг/м2 на протяжении 3 и 24 часов
82 Абраксан
GMP
Селджен Интернэшнл Сарл
США Испания|Италия|Китай|США США
Паклитаксел+[Альбумин]
13-27*
Примечание: * - при введении препарата в терапевтической дозе от 80 до 300 мг/м2, средний плазменный клиренс паклитакссла варьируется от 13 до 30 л/час/м2, а средний терминальный период полувыведения колеблется от 13 до 27 часов.
85 Паклитаксел-Тева
GMP
Тева ООО
Венгрия|Нидерланды Италия|Республика Корея США AP
Паклитаксел**
63001952413,1-52,7
Примечание: * - при внутривенном введении в течение 24 часов в дозе 135 мг/м²
Паклитаксел*
79522170313,1-52,7
Примечание: * - при внутривенном введении в течение 3 часов в дозе 135 мг/м²