L01XC17 АТХ код: L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы > L01 Противоопухолевые препараты > L01X Другие противоопухолевые препараты > L01XC17 Nivolumab

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) - L01XC17

RWB Производство Субстанция Страна КИ Референтный препарат TE Фармакокинетические параметры Биодоступность % Биоэквивалентность
AUC (нг x ч/мл) Cmax (нг/мл) tmax (ч) t1/2 (ч) 90% Cl
тест референс тест референс тест референс тест референс Площадь
под ФК :
Максимальная
концентрация:
Скорость
всасывания:
100 Опдиво®
GMP
Бристол-Майерс Сквибб Компани
США США США
Ниволумаб
116000*26,7 дней**
Примечание: *- "максимальная, минимальная и средняя концентрации ниволумаба в плазме после введения в течение 2-х недель в дозе 3 мг/кг составляли 57,116 и 75.3 мкг/мл соответственно". ** - средний период полувыведения (t½) составил 26,7 дней (коэффициент вариабельности -101%).