Торговое наименование | МНН | Форма выпуска | Упаковка | ЖНВЛП | Производство | Субстанция | Референс | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Авегра® БИОКАД | Бевацизумаб | концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл, флаконы - 1 | 1 | GMP | Россия | Россия | Авастин® | |
Авомит® | Гранисетрон | концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, флаконы - 1 | 1 мл, 3 мл. | GMP | Россия | Китай|Россия | ||
Альгерон | Цепэгинтерферон альфа-2b | раствор для подкожного введения 200 мкг/мл, флаконы - 1 | 1, 4. | GMP | Россия | Россия | ||
Атазанавир | Атазанавир | капсулы 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 30, 60 | GMP | Россия | Индия|Россия | ||
Ацеллбия® | Ритуксимаб | концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1 | 1 | GMP | Россия | Россия | Мабтера® концентрат д/пригот. р-ра д/инф. | |
Гертикад® | Трастузумаб | лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 150 мг, флаконы - 1 | 1 | GMP | Россия | Россия | ||
Далибра® | Адалимумаб | раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл, флаконы - 1 | 0,800 мл | GMP | Россия | Россия | ||
Дарунавир | Дарунавир | таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 6 | 60, 120, 240, 480, | GMP | Россия | Индия | ||
Золерикс® | Золедроновая кислота | концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.8 мг/мл, флаконы - 1 | 5 | GMP | Россия | Россия | ||
Инфликсимаб | Инфликсимаб | 1 | GMP | Россия | Россия | |||
Ковада® | Бендамустин | лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг, флаконы - 1 | 1 | GMP | Россия | Италия|Россия | ||
Лейкостим® | Филграстим | раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл, шприцы с иглами впаянными - 5 | 1, 5 | GMP | Россия | Россия | ||
Таксакад® | Паклитаксел | концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл, флаконы - 1 | 1 | GMP | Россия | Россия | ||
Тебериф® | Интерферон бета-1a | раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл, шприцы - 12 | 3 | GMP | Россия | Россия | ||
Телбивудин | Телбивудин | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 28, 30. | GMP | Россия | Россия | ||
Терифлуномид | Терифлуномид | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 28, 30. | GMP | Россия | Россия | ||
Тимексон® | Глатирамера ацетат | раствор для подкожного введения 20 мг/мл, шприцы - 28 | 1 мл | GMP | Россия | Россия | ||
Экстимия® | Эмпэгфилграстим | раствор для подкожного введения 7.5 мг/мл, шприцы - 1 | 1,0 мл | GMP | Россия | Россия | ||
Эноксапарин натрия | Эноксапарин натрия | раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл, шприцы - 1 | 1 | GMP | Россия | Китай |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.