E11 | IV Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ > (E10-E14) Сахарный диабет > E11 Инсулиннезависимый сахарный диабет |
RWB | Торговое наименование | МНН | Форма выпуска | Упаковка | ЖНВЛП | Производство | Субстанция | Референс | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
100 | Амарил | Глимепирид | таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 4 | 30, 60, 90, 120. | GMP | Италия | Германия | ||
100 | Амарил®М | Глимепирид+Метформин | таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг+250 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 30 | GMP | Республика Корея | Германия|Испания | ||
100 | Апидра® | Инсулин глулизин | картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в картриджных систем | GMP | Германия|Россия | Германия | |||
100 | Апидра® СолоСтар® | Инсулин глулизин | раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, шприц-ручки СолоСтар - 6 | картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт. | GMP | Германия|Россия | Германия|Россия | ||
69 | Аспикор® | Ацетилсалициловая кислота | таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 30 | GMP | Россия | Китай|Таиланд|Франция | Аспирин Кардио | |
73 | Ацекардол | Ацетилсалициловая кислота | таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 30 | GMP | Россия | Китай | Аспирин Кардио | |
100 | Галвус | Вилдаглиптин | таблетки 50 мг, мешки - 1 | 7, 14, 28, 56. | GMP | Испания|Россия|Швейцария | Швейцария | ||
100 | Галвус Мет | Вилдаглиптин+Метформин | таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг+850 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 6, 18, 30, 36, 50, 60, 72,120, 180, 360. | GMP | Германия|Россия|Сингапур|Швейцария | Индия|Норвегия|Швейцария | ||
100 | Глюкобай | Акарбоза | таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 8 | 30, 120 | GMP | Германия | Германия | ||
100 | Глюренорм® | Гликвидон | таблетки 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 6 | 30, 60,120. | GMP | Греция | Испания | ||
100 | Джардинс® | Эмпаглифлозин | таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 30 | GMP | Германия | Германия | ||
100 | Диабетон® МВ | Гликлазид | таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг, упаковки ячейковые контурные - 2 | 28, 30, 60. | GMP | Россия|Франция | Франция | ||
69 | Дилапрел® | Рамиприл | капсулы 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 14, 28. | GMP | Россия | Индия|Россия | Тритаце | |
69 | Индапамид | Индапамид | 30 | GMP | Россия|Сербия | Россия|Сербия | |||
100 | Инсуман® Базал ГТ | Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный] | суспензия для подкожного введения 40 МЕ/мл, флаконы - 5 | 5 | GMP | Германия | Германия | ||
100 | Комбоглиз Пролонг® | Метформин+Саксаглиптин | таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1000 мг+5 мг, упаковки ячейковые контурные - 4 | 28, 56. | GMP | США | Ирландия|Франция | ||
100 | Лантус® СолоСтар® | Инсулин гларгин | раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, шприц-ручки СолоСтар одноразовые - 6 | картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт. | GMP | Германия|Россия | Германия | ||
100 | Ликсумия | Ликсисенатид | раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картриджи - 1 | 1 | GMP | Германия | Германия | ||
100 | Нолипрел А | Периндоприла аргинин+Индапамид | таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг+0.625 мг, флаконы полипропиленовые с дозатором - 1 | 14, 30. | GMP | Россия|Франция | Франция | ||
100 | Синджарди | Метформин+Эмпаглифлозин | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг+12.5 мг, блистеры - 3 | 30, 60, 90, 180 | GMP | Германия|Греция | Германия|Норвегия | ||
100 | Тражента® | Линаглиптин | таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, блистеры - 2 | 14, 28, 30, 56. | GMP | США | Германия | ||
100 | Трайкор | Фенофибрат | таблетки покрытые пленочной оболочкой 145 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98, 100, 280, 300. | GMP | Ирландия|Франция | Франция | ||
100 | Трулисити | Дулаглутид | раствор для подкожного введения 0.75 мг/0.5 мл, шприц-ручки - 4 | 4, шприцы в шприц-ручках | GMP | США | Ирландия | ||
100 | Хумалог® | Инсулин лизпро | раствор для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл, картриджи со шприц-ручкой - 5 | 5, картриджи со шприц-ручкой | GMP | Франция | Пуэрто-Рико|США |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.