G35 | VI Болезни нервной системы > (G35-G37) Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы > G35 Рассеянный склероз |
RWB | Торговое наименование | МНН | Форма выпуска | Упаковка | ЖНВЛП | Производство | Субстанция | Референс | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
100 | Абаджио® | Терифлуномид | 28 | GMP | Франция | Германия|Франция | |||
100 | Бетаферон | Интерферон бета-1b | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ, флаконы - 1 | 5, 15, 60, 192, 270. | GMP | Германия | Австрия | ||
100 | Гилениа® | Финголимод | капсулы 0.5 мг, блистеры - 7 | 7, 14, 28, 98. | GMP | Швейцария | Швейцария | ||
100 | Дюрогезик® | Фентанил | трансдермальная терапевтическая система 12.5 мкг/ч, пакеты из комбинированных материалов - 5 | 1 | GMP | Бельгия | Бельгия | ||
100 | Лиорезал® Интратекальный | Баклофен | раствор для интратекального введения 2 мг/мл, ампулы - 1 | 5 | GMP | Франция|Швейцария | Польша | ||
100 | Ребиф® | Интерферон бета-1a | раствор для подкожного введения 44 мкг, шприцы - 1 | 3 | GMP | Италия|Россия | Швейцария | ||
100 | Семакс® | Метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин | капли назальные 0.1%, флаконы с пробкой-пипеткой дозирующей - 1 | 1 | GMP | Россия | Россия | ||
100 | Солу-Кортеф® | Гидрокортизон | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг, флаконы - 1 | 1 | GMP | Бельгия | США|Франция | ||
100 | Солу-Медрол | Метилпреднизолон | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флаконы двухемкостные 4 мл - 1 | 1 | GMP | Бельгия | США|Франция | ||
65 | Тебериф® | Интерферон бета-1a | раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл, шприцы - 12 | 3 | GMP | Россия | Россия | ||
67 | Терифлуномид | Терифлуномид | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 28, 30. | GMP | Россия | Россия | ||
67 | Тимексон® | Глатирамера ацетат | раствор для подкожного введения 20 мг/мл, шприцы - 28 | 1 мл | GMP | Россия | Россия | ||
67 | Феморикс® | Терифлуномид | таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 10, 28, 30, 50, 84, 140. | GMP | Россия | Россия | Абаджио® |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.