J44 | X Болезни органов дыхания > (J40-J47) Хронические болезни нижних дыхательных путей > J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь |
RWB | Торговое наименование | МНН | Форма выпуска | Упаковка | ЖНВЛП | Производство | Субстанция | Референс | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
100 | Атровент® | Ипратропия бромид | раствор для ингаляций 250 мкг/мл, флакон-капельницы темного стекла - 1 | 1 | GMP | Италия | Германия | ||
100 | Беротек® | Фенотерол | раствор для ингаляций 1 мг/мл, флакон-капельницы темного стекла - 1 | 1 | GMP | Италия | Германия | ||
100 | Даксас | Рофлумиласт | таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5 мг, блистеры - 1 | 10, 30, 90. | GMP | Германия | Швейцария | ||
100 | Дипроспан® | Бетаметазон | суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл, ампулы - 1 | 5 | GMP | Бельгия | Испания|Сингапур | ||
100 | Дуаклир Дженуэйр | Аклидиния бромид+Формотерол | порошок для ингаляций дозированный 340 мкг+11.8 мкг/доза, ингаляторы - 1 | 60 | GMP | Испания | Испания|Италия | ||
100 | Ликопид® | Глюкозаминилмурамилдипептид | таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 10 | GMP | Россия | Россия | ||
100 | Серетид® Мультидиск | Салметерол+Флутиказон | порошок для ингаляций дозированный 50 мкг+100 мкг/доза, упаковки ячейковые контурные - 1 | 1 | GMP | Великобритания | Великобритания | ||
100 | Спиолто® Респимат® | Олодатерол+Тиотропия бромид | раствор для ингаляций 2.5 мкг+2.5 мкг/доза, ингаляторы дозирующие "Респимат" - 1 | 1 | GMP | Германия | Германия | ||
100 | Спирива® | Тиотропия бромид | капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 30, 60. | GMP | Германия | Аргентина|Германия | ||
100 | Спирива® Респимат® | Тиотропия бромид | раствор для ингаляций 2.5 мкг/доза, картриджи - 1 | 1 | GMP | Германия | Германия | ||
100 | Стриверди® Респимат® | Олодатерол | раствор для ингаляций 2.5 мкг/доза, цилиндры алюминиевые - 1 | 1 | GMP | Германия | Германия | ||
100 | Тазоцин® | Пиперациллин+Тазобактам | лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 4 г+0.5 г, флаконы - 12 | 12 | GMP | Италия | Италия |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.