K26 | XI Болезни органов пищеварения > (K20-K31) Болезни пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки > K26 Язва двенадцатиперстной кишки |
RWB | Торговое наименование | МНН | Форма выпуска | Упаковка | ЖНВЛП | Производство | Субстанция | Референс | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
67 | Азитромицин-OBL | Азитромицин | капсулы 250 мг, Упаковка ячейковая контурная - 1 | 6, 10. | GMP | Россия | Россия | ||
69 | Амитриптилин | Амитриптилин | таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 50 | GMP | Россия | Китай|США | Амитриптилин Никомед табл. 25 мг («Никомед», Дания) | |
71 | Кларитромицин-OBL | Кларитромицин | таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 7, 10, 14, 20, 21, 30. | GMP | Россия | Индия|Китай | Клацид табл. 250 мг | |
100 | Контролок® | Пантопразол | таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 18, 28 | GMP | Германия | Болгария|Индия|Франция | ||
100 | Лосек® МАПС® | Омепразол | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, флакон с завинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. - | 14, 28. | GMP | Швеция | Швеция | ||
100 | Нексиум® | Эзомепразол | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, флаконы - 10 | 7,14, 56. | GMP | Швеция | Франция|Швеция | ||
100 | Но-шпа® | Дротаверин | таблетки 40 мг, флакон - 1 | 6, 10, 12, 20, 24, 30, 60, 64, 100. | GMP | Венгрия | Венгрия | ||
69 | Омез® | Омепразол | капсулы 20 мг, упаковки безъячейковые контурные - 3 | 28, 30. | GMP | Индия | Индия | Лосек, оригинальный омепразол, капсулы 20 мг | |
69 | Омез® Инста | Омепразол | порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 20 мг, пакетики из комбинированного материала - 5 | 5 | GMP | Индия | Индия | Лосек, оригинальный омепразол, капсулы 20 мг | |
100 | Париет® | Рабепразол | таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг, блистеры - 1 | 14, 28. | GMP | Япония | Япония | ||
71 | Эпикур | Лансопразол | капсулы 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 2 | 7, 14, 20, 28, 30. | GMP | Россия | Испания |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.