M45 | XIII Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани > (M45-M49) Спондилопатии > M45 Анкилозирующий спондилит |
RWB | Торговое наименование | МНН | Форма выпуска | Упаковка | ЖНВЛП | Производство | Субстанция | Референс | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
67 | Алгезир Ультра | Напроксен | таблетки покрытые пленочной оболочкой 550 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 5 | GMP | Россия | Китай | ||
69 | Артрозан® | Мелоксикам | таблетки 7.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 10, 20. | GMP | Россия | Китай|Россия|Турция | Артрозан (мелоксикам), табл., 15 мг; Мовалис, табл., 15 мг. | |
100 | Аэртал® | Ацеклофенак | таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 6 | 20, 30, 40, 60, 90 | GMP | Венгрия | Индия|Испания | ||
100 | Бруфен СР | Ибупрофен | таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 0.8 г, блистеры - 1 | 7,10, 14, 20, 28 30, 35 40, 42, 50, 56, 60, 100. | GMP | Греция | Индия|США | ||
67 | Бутадион-OBL | Фенилбутазон | таблетки 150 мг, контурная ячейковая упаковка - 1 | 10, 20, 30, 40, 50. | GMP | Россия | Китай | ||
80 | Вольтарен | Диклофенак | раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5 | 3 мл - ампулы (5) | GMP | Словения|Швейцария | Швейцария | ||
67 | Далибра® | Адалимумаб | раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл, флаконы - 1 | 0,800 мл | GMP | Россия | Россия | ||
100 | Дексалгин 25 | Декскетопрофен | таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры ПВХ/Алюминий - 1 | 10, 30, 50 | GMP | Испания|Италия | Италия | ||
100 | Дексалгин® | Декскетопрофен | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы темного стекла - 10 | 5, 10 | GMP | Италия | Италия | ||
67 | Диклофенак | Диклофенак | таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2 | 20 | GMP | Россия|Сербия | Россия|Сербия | ||
100 | Диклофенак | Диклофенак | суппозитории ректальные 100 мг, блистеры - 2 | 10 | GMP | Польша | Индия | ||
67 | Диклофенак ретард Оболенское | Диклофенак | таблетки пролонгированного действия покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 10, 20, 30, 50, 100. | GMP | Россия | Россия | ||
100 | Дипроспан® | Бетаметазон | суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл, ампулы - 1 | 5 | GMP | Бельгия | Испания|Сингапур | ||
68 | Ибупрофен-Хемофарм | Ибупрофен | таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 3 | 10, 20, 30, 50. | GMP | Босния и Герцеговина | Китай | ||
67 | Инфликсимаб | Инфликсимаб | 1 | GMP | Россия | Россия | |||
100 | Ксефокам | Лорноксикам | таблетки покрытые пленочной оболочкой 8 мг, упаковки ячейковые контурные - 5 | 10, 20, 30, 50, 100. | GMP | Германия | Австрия|Индия | ||
67 | Мелоксикам ШТАДА | Мелоксикам | таблетки 15 мг, пакеты полиэтиленовые - 1 | 20, 30. | GMP | Россия | Китай|Россия|Турция | ||
67 | Мелоксикам-ОBL | Мелоксикам | таблетки 7.5000 мг, Упаковка ячейковая контурная - 1 | 10, 15, 20, 30, | GMP | Россия | Индия|Китай | ||
100 | Мовалис | Мелоксикам | таблетки 7.5000 мг, блистер - 1 | 10, 20. | GMP | Германия|Греция | Италия | ||
67 | Мовасин | Мелоксикам | таблетки 15 мг, банки полимерные - 1 | 20 | GMP | Россия | Китай|Россия|Турция | Мовалис | |
100 | Ремикейд® | Инфликсимаб | 1 | GMP | Ирландия|Сингапур | Нидерланды|США | |||
100 | Симзия® | Цертолизумаба пэгол | раствор для подкожного введения 200 мг/мл, однодозовые шприцы - 1 | шприцы однодозовые 1 мл 2 шт. в компл. с инъекц. иглами и 2 салфетками | GMP | Германия | Швейцария | ||
100 | Солу-Кортеф® | Гидрокортизон | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг, флаконы - 1 | 1 | GMP | Бельгия | США|Франция | ||
100 | Солу-Медрол | Метилпреднизолон | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флаконы двухемкостные 4 мл - 1 | 1 | GMP | Бельгия | США|Франция | ||
52 | Тексамен | Теноксикам | таблетки покрытые оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1 | 10 | GMP | Турция | Турция | Мобифлекс | |
100 | Хумира® | Адалимумаб | раствор для подкожного введения 40 мг|0.8 мл, флаконы - 1 | 2 | GMP | Германия | Испания|Сингапур | ||
100 | Целебрекс® | Целекоксиб | капсулы 400 мг, блистеры - 10 | 30 | GMP | Пуэрто-Рико | Пуэрто-Рико|Сингапур |
Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.
Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.
В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.
К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.
Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.